EEG im Kinderkrankenhaus Datteln

Hier war ich mit meiner Mama 8 Tage im Krankenhaus, da ich täglich dazu neigte epileptische Anzeichen zu zeigen.

Warten Warten Warten

Wir warteten alle gespannt auf das Ergebnis meiner Untersuchung. Die Ärzte haben aber den Verdacht gehabt, dass es ein genetischer Defekt sein könnte.

Diagnose

Nun war das Ergebnis da. Die Neurologin betrat das Zimmer und sagte Sie hätte den Befund nun vorliegen. Sie bestätigte den Verdacht, dass ich an einem genetischen Defekt leide… alle waren geschockt!

Schockmoment

Die Neurologin erklärte meiner Mama, dass ich an dem seltenen Gendefekt „Spata 5“ leide. Sie sagte auch, dass Sie keine Person kennen würde die an diesem Defekt leidet. Das waren schreckliche Worte für uns alle. Jedoch hat meine Mama nicht aufgegeben und hat sich Tag und Nacht über meine Krankheit informiert.

Nun haben wir eine Selbsthilfegruppe gefunden wo rund 70 Kinder mit dem selben Krankheitsbild aktiv sind. So kann man sich austauschen und ich kann andere Kinder mit der selben Erkrankung treffen.